Thyra
25-11-08, 21:37
Om Dr. John C. Lowe og hans arbejde med hypothyreose og fibromyalgi.
Selv om vi befinder os i en stofskifte-kategori her på Overgangsalderen.net - er jeg efterhånden nået til den erkendelse, at i visse (mange) tilfælde, kan en ubehandlet, fejlbehandlet eller underbehandlet hypothyreose (lavt stofskifte) udvikle sig til fibromyalgi og kronisk trætheds syndrom.
Problemet med hypothyreose er, at den sniger sig på sit offer over mange år og der skal vitterlig voldsomme bloprøveresultater, før nogen læge gider få fingeren ud. Derfor går mange, mange mennesker, flest kvinder, med "sin" hypothyreose gennem meget lang tid inden der bliver taget hånd om den. Eller meget værre.... viser disse forbistrede (og primitive) blodprøver ikke det, som er anerkendt af lægerne - får man lov til at gå permanent ubehandlet. Det er i disse tilfælde, at man må frygte, at fibromyalgi udvikles og efterhånden invaliderer tusinder og millioner af mennesker.
Det er sørme interessant med disse blodprøver... Signalhormonet TSH, som indikerer en underaktiv tilstand i skjoldbruskkirtelen - ja, det skal ligge på et bestemt maximum, før lægerne mener, at der er et problem som skal behandles.
Problemet er bare, at de (lægerne) er heller ikke indbyrdes enige om, hvor højt/lavt bør TSH ligge, før en patient har krav på behandling. I vores broderland - Norge - varierer det fra landsdel til landsdel. Mens i den ene landsdel bliver man forkyndt syg af hypothyreose allerede ved TSH-værdi på 3.... i en anden landsdel skal TSH helt op på 10, før man allernådigst anerkender patientens sygdom.
Ligeledes verserer denne "konflikt" om, hvor højt/lavt et TSH-tal bør være, før man anerkender nødvendigheden af en diagnose/behandling - fra land til land i Europa og fra kontinent til kontinent. Det er altså ikke sygdommen, men lægerne selv, som bestemmer, hvornår en sygdom (her hypothyreose) er en sygdom.... De er, i sandhed - blevet guddommelige - de læger :englebasse2
Kendsgerningen er dog den, at TSH skal enten være umålbar eller max op til 1 - når der ikke er brug for TSHen at "meddele" behov for mere skjoldbruskkirtelhormon. Alt derudover er tegn på, at skjoldbruskkirtlen ikke danner hormon nok. Men så længe dette er fortsat et diskussionsemne lægerne imellem, uden at de erkender behovet for at reagere, før patienten er så syg, så skaderne er fremskredne - kommer der flere og flere til, som er ubehandlet, fejlbehandlet eller underbehandlet - og faren for udvikling af fibromyalgi hos mange hypothyreosesyge vil stige.
Det er min påstand, at de fleste af os, hypothyreose patienter - er udsatte for risikoen for at udvikle det, som jeg personligt og for egen regning kalder for fibromyalgi syndrom. Ligeledes er det min påstand, at så længe diagnosticerede med fibromyalgi ikke udredes (kompetent!!) for hypothyreose 1 - vil de fortsætte med at være syge. Så længe der kun anvendes denne sølle og utiltrækkelig Thyroidea-screening, bestående kun af fastlæggelse af værdi for TSH-signalhormonet og Totalt T4 - vil enormt mange syge blive overset og udvikle følgesygdomme, herunder fibromyalgi.
Jeg hører til dem, som på det kraftigste fordømmer og forkaster lægernes famlende i mørke behandling af fibromyalgi-smerter med antidepressive lægemidler - for famlen i mørket er det, tillige med det største svigt en læge kan præstere i forhold til Hippoktrates`løftet "...til nytte for de syge efter magt og evne og beskytte dem mod enhver skade og uretfærdighed." Jeah. Right!
Engang, for mange år siden dukkede en tanke op i mit (dengang medtagne) hypothyreose-sind. Tosset tanke, men måske ikke så tosset alligevel. Det ultimative offer bragt af læger, som har forstået at hormonsygdomme er i virkeligheden de vigtigste sygdomme, som er værd at forske i, idet når hormonerne er i orden og i balance - er alt andet også i orden. De allerfleste sygdomme behandles og betragtes som selvstændigt eksisterende, mens jeg selv hælder efterhånden til den tanke, at der ikke findes "systemiske" sygdomme, som ikke har sin oprindelse i hormonelle problemer....
Jo da, man kan brække ben og hofte, man kan blive født med misdannelser eller genetisk betingede anlæg for sygdomme; man kan blive udsat for for forgiftninger, smitte og lignende, hvilket stort set er det, man kan komme ud for uden at have et hormonelt problem som kilden til tilstandene.... Alt andet, i større eller mindre grad er forårsaget af, at en eller flere af vore hormonkirtler fungerer forkert og at kroppens store og livsvigtige hormonelle feedback-system falder ud af sync, med udvikling af alskens sygdomme til følge.
Alligevel har vi en masse lægelige specialer, som hver for sig udforsker hvert sit... uden at erkende det fælles grundlag for alle disse specialers virkefelt. Antallet af "sygdomme" eksploderer. Lægerne føler dem mere og mere magtesløse og midt i alt dette - vælger flere og flere at "bogføre" deres patienter under psykiatriske kategorier.
Der er så mange endokrinologer (og andre læger), som hårdnakket påstår, at hormonelle sygdomme, herunder først og fremmest hypothyreose - kan "nemt" behandles med en "lille pille" om dagen. Det har de fået at vide af den "lille pilles" producenter og af den gruppe patienter, som den "lille pille" kan hjælpe. Derimod alle de patienter, hos hvem denne "lille pille" ikke virker efter hensigten - ja, de må være hypokondere eller værre.
Men hvis dette er sandheden for de læger, at "lille pillen" ubetinget virker - og her tænker jeg på det ultimative offer, jeg havde nævnt lige før - burde der ikke være noget problem (for disse læger) med, enten med radiojod eller ved operation - selv at underkaste sig en reduktion eller bortfjernelse af lægernes egne skjoldbruskkirtler og på denne måde - omsider - at træde ind i deres patienters verden, hvor lægerne selv - omsider - kan erfare dem til, hvad en syg eller død skjoldbruskkirtel betyder for sundheden, tilværelsen og fremtiden. Hvis denne "lille pille", som de sagesløse patienter spises af, FØR de bliver bortrangeret under psykiatrien - er nok - bør det ikke være noget problem for disse læger, selv at underkaste sig samme skæbne, som de byder deres patienter, vel?
Jeg har dog den lumske mistanke, at det i så fald - lige pludselig - er "noget andet" og at set i forhold til lægens egen person, trivsel og velfærd - ikke længere er bare noget, som kan ordnes med en "lille pille" om dagen. Vel?
De bedste læger inkl. endokrinologer jeg har hørt om (i verden) er faktisk de læger, som enten selv har sygdommen tæt på eller er selv ramte. Til dem hører den højt respekterede belgiske læge Thierry Hertoghe (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=8815) som rent faktisk selv er syg af hypothyreose og tillige er den fjerde generatiotion af "hormonlæger", der hver ligeledes var syge.... Intet under, at han og de læger han underviser - udviser en helt anden, respektfuld holdning over for både deres patienter og sygdommen, samt en omfattende respekt for betydningen af kroppens hormoner.
En god læge er som en kunstner. Han/hun har en forestilling, men ingen vished. Alligevel går han/hun i gang med at udforske hver sin patient individuelt og ud fra det - i denne rækkefølge - retter sin opmærksomhed på det generelle, for igen at veje viden og erfaring mod hinanden, for til sidst - at tage chancen og iværksætte en behandling, dog altid parat til - at ændre fokus og tænke videre.... og justere behandlingen undervejs, iagttage og lytte til patienten med respekt og tillid.
At der findes hypokondere, som misbruger denne respekt og tillid - kan ikke retfærdiggøre, at man udnævner denne omstændighed til et generelt udgangspunkt hvorfra hver patient betragtes først. Det ville reelt betyde og medføre TERM-modellens (http://www.overgangsalderen.net/forum/forumdisplay.php?f=420) allerede (i det danske sundhedsvæsen) udbredte paradigme: "Alle patienter bør betragtes som hypokondere, indtil det modsatte er bevist". Det burde ikke kunne accepteres af nogen læge med selvrespekt i behold.
Hele denne lange indledning tjener et formål og dette er - at henlede de maltrakterede hypothyreose- og fibromyalgi patienternes opmærksomhed på, at selv om de ikke findes i vort lille land - findes altså ude i verden læger, som føler, tænker og handler anderledes, end vi er vant til her hos os. Og at disse læger vælger at gå mod strømmen og bringe upopulære hos kollegerne budskaber frem, som reelt redder liv - i mere end en betydning.
Dr. Lowe hører til de læger, som har viet sit liv til at udforske og løse gåden om fibromyalgi, som en sygdom, der er direkte forbundet med stofskiftesygdommen hypothyreose. Han har skrevet oceaner af artikler, behandlet tusinder patienter og hans erfaring på dette felt et stor.
Alting tager tid, også indsamling af viden og udvikling af indsigt... Hos os begyndte det for ca et år siden, da vi fik stykket sammen et langt indlæg om forbindelsen mellem Lavt Stofskifte, Fibromyalgi og Kronisk Trætheds Syndrom (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=9840).
Senere kom Karina til os, med sin personlig beretning (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=11005) om hendes egne erfaringer med at behandle fibromyalgi med thyroid-hormoner og binyrebarkhormon. Karinas erfaringer begynder med, at hun finder Dr. Lowe på internettet, læser om hans arbejde og begynder selv at følge anvisninger - med, iflg. hende selv - forbløffende resultater...
Alt i alt - havde jeg derfor besluttet at skrive til dr. Lowe og bede om tilladelse til at oversætte nogle af hans artikler, idet hans navn og arbejde er stort set ukendt i Scandinavien, på trods af, at vores solfattige liv opfylder adskillige kriterier for udvikling af netop disse sygdomme dr. Lowe beskæftiger sig med... i modsætning til et totalt fravær af det rette fokus hos vore egne læger.
Vi har nu fået et svar og en tilladelse til at oversætte dr. Lowes artikler, hvilket bliver gjort over de første måneder i det nye år. Det er en krævende opgave, hvorfor det er nødvendigt at undgå hastværk. Når arbejdet er fuldført, vil vi sende teksterne til dr. Lowe, som gerne vil have dem offentliggjort på sine hjemmesider til gavn for de scandinaver, som kommer forbi og måske ikke har sprogkundskaber på niveau, hvor de kan få gavn af oplysninger. Det sidste dog nævnes med den særlige forståelse for, at mange langtidssyge af hypothyreose, fibromyalgi m.v. oplever et voldsomt fald i deres koncentrationsevne samt tab af de kognitive færdigheder, herunder evnen til at følge og forstå en tekst forfattet på et fremmed sprog, selv om dette sprog før i tiden var fuldt behersket. Derfor. :smi054
Korrespondancen med dr. Lowe følger med i næste indlæg - indtil videre på engelsk, men hold øje med denne tråd efter Nytår. Oversættelserne vil komme stille og rolig, hen ad vejen.
Mod og god bedring - kære venner :smt049
Selv om vi befinder os i en stofskifte-kategori her på Overgangsalderen.net - er jeg efterhånden nået til den erkendelse, at i visse (mange) tilfælde, kan en ubehandlet, fejlbehandlet eller underbehandlet hypothyreose (lavt stofskifte) udvikle sig til fibromyalgi og kronisk trætheds syndrom.
Problemet med hypothyreose er, at den sniger sig på sit offer over mange år og der skal vitterlig voldsomme bloprøveresultater, før nogen læge gider få fingeren ud. Derfor går mange, mange mennesker, flest kvinder, med "sin" hypothyreose gennem meget lang tid inden der bliver taget hånd om den. Eller meget værre.... viser disse forbistrede (og primitive) blodprøver ikke det, som er anerkendt af lægerne - får man lov til at gå permanent ubehandlet. Det er i disse tilfælde, at man må frygte, at fibromyalgi udvikles og efterhånden invaliderer tusinder og millioner af mennesker.
Det er sørme interessant med disse blodprøver... Signalhormonet TSH, som indikerer en underaktiv tilstand i skjoldbruskkirtelen - ja, det skal ligge på et bestemt maximum, før lægerne mener, at der er et problem som skal behandles.
Problemet er bare, at de (lægerne) er heller ikke indbyrdes enige om, hvor højt/lavt bør TSH ligge, før en patient har krav på behandling. I vores broderland - Norge - varierer det fra landsdel til landsdel. Mens i den ene landsdel bliver man forkyndt syg af hypothyreose allerede ved TSH-værdi på 3.... i en anden landsdel skal TSH helt op på 10, før man allernådigst anerkender patientens sygdom.
Ligeledes verserer denne "konflikt" om, hvor højt/lavt et TSH-tal bør være, før man anerkender nødvendigheden af en diagnose/behandling - fra land til land i Europa og fra kontinent til kontinent. Det er altså ikke sygdommen, men lægerne selv, som bestemmer, hvornår en sygdom (her hypothyreose) er en sygdom.... De er, i sandhed - blevet guddommelige - de læger :englebasse2
Kendsgerningen er dog den, at TSH skal enten være umålbar eller max op til 1 - når der ikke er brug for TSHen at "meddele" behov for mere skjoldbruskkirtelhormon. Alt derudover er tegn på, at skjoldbruskkirtlen ikke danner hormon nok. Men så længe dette er fortsat et diskussionsemne lægerne imellem, uden at de erkender behovet for at reagere, før patienten er så syg, så skaderne er fremskredne - kommer der flere og flere til, som er ubehandlet, fejlbehandlet eller underbehandlet - og faren for udvikling af fibromyalgi hos mange hypothyreosesyge vil stige.
Det er min påstand, at de fleste af os, hypothyreose patienter - er udsatte for risikoen for at udvikle det, som jeg personligt og for egen regning kalder for fibromyalgi syndrom. Ligeledes er det min påstand, at så længe diagnosticerede med fibromyalgi ikke udredes (kompetent!!) for hypothyreose 1 - vil de fortsætte med at være syge. Så længe der kun anvendes denne sølle og utiltrækkelig Thyroidea-screening, bestående kun af fastlæggelse af værdi for TSH-signalhormonet og Totalt T4 - vil enormt mange syge blive overset og udvikle følgesygdomme, herunder fibromyalgi.
Jeg hører til dem, som på det kraftigste fordømmer og forkaster lægernes famlende i mørke behandling af fibromyalgi-smerter med antidepressive lægemidler - for famlen i mørket er det, tillige med det største svigt en læge kan præstere i forhold til Hippoktrates`løftet "...til nytte for de syge efter magt og evne og beskytte dem mod enhver skade og uretfærdighed." Jeah. Right!
Engang, for mange år siden dukkede en tanke op i mit (dengang medtagne) hypothyreose-sind. Tosset tanke, men måske ikke så tosset alligevel. Det ultimative offer bragt af læger, som har forstået at hormonsygdomme er i virkeligheden de vigtigste sygdomme, som er værd at forske i, idet når hormonerne er i orden og i balance - er alt andet også i orden. De allerfleste sygdomme behandles og betragtes som selvstændigt eksisterende, mens jeg selv hælder efterhånden til den tanke, at der ikke findes "systemiske" sygdomme, som ikke har sin oprindelse i hormonelle problemer....
Jo da, man kan brække ben og hofte, man kan blive født med misdannelser eller genetisk betingede anlæg for sygdomme; man kan blive udsat for for forgiftninger, smitte og lignende, hvilket stort set er det, man kan komme ud for uden at have et hormonelt problem som kilden til tilstandene.... Alt andet, i større eller mindre grad er forårsaget af, at en eller flere af vore hormonkirtler fungerer forkert og at kroppens store og livsvigtige hormonelle feedback-system falder ud af sync, med udvikling af alskens sygdomme til følge.
Alligevel har vi en masse lægelige specialer, som hver for sig udforsker hvert sit... uden at erkende det fælles grundlag for alle disse specialers virkefelt. Antallet af "sygdomme" eksploderer. Lægerne føler dem mere og mere magtesløse og midt i alt dette - vælger flere og flere at "bogføre" deres patienter under psykiatriske kategorier.
Der er så mange endokrinologer (og andre læger), som hårdnakket påstår, at hormonelle sygdomme, herunder først og fremmest hypothyreose - kan "nemt" behandles med en "lille pille" om dagen. Det har de fået at vide af den "lille pilles" producenter og af den gruppe patienter, som den "lille pille" kan hjælpe. Derimod alle de patienter, hos hvem denne "lille pille" ikke virker efter hensigten - ja, de må være hypokondere eller værre.
Men hvis dette er sandheden for de læger, at "lille pillen" ubetinget virker - og her tænker jeg på det ultimative offer, jeg havde nævnt lige før - burde der ikke være noget problem (for disse læger) med, enten med radiojod eller ved operation - selv at underkaste sig en reduktion eller bortfjernelse af lægernes egne skjoldbruskkirtler og på denne måde - omsider - at træde ind i deres patienters verden, hvor lægerne selv - omsider - kan erfare dem til, hvad en syg eller død skjoldbruskkirtel betyder for sundheden, tilværelsen og fremtiden. Hvis denne "lille pille", som de sagesløse patienter spises af, FØR de bliver bortrangeret under psykiatrien - er nok - bør det ikke være noget problem for disse læger, selv at underkaste sig samme skæbne, som de byder deres patienter, vel?
Jeg har dog den lumske mistanke, at det i så fald - lige pludselig - er "noget andet" og at set i forhold til lægens egen person, trivsel og velfærd - ikke længere er bare noget, som kan ordnes med en "lille pille" om dagen. Vel?
De bedste læger inkl. endokrinologer jeg har hørt om (i verden) er faktisk de læger, som enten selv har sygdommen tæt på eller er selv ramte. Til dem hører den højt respekterede belgiske læge Thierry Hertoghe (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=8815) som rent faktisk selv er syg af hypothyreose og tillige er den fjerde generatiotion af "hormonlæger", der hver ligeledes var syge.... Intet under, at han og de læger han underviser - udviser en helt anden, respektfuld holdning over for både deres patienter og sygdommen, samt en omfattende respekt for betydningen af kroppens hormoner.
En god læge er som en kunstner. Han/hun har en forestilling, men ingen vished. Alligevel går han/hun i gang med at udforske hver sin patient individuelt og ud fra det - i denne rækkefølge - retter sin opmærksomhed på det generelle, for igen at veje viden og erfaring mod hinanden, for til sidst - at tage chancen og iværksætte en behandling, dog altid parat til - at ændre fokus og tænke videre.... og justere behandlingen undervejs, iagttage og lytte til patienten med respekt og tillid.
At der findes hypokondere, som misbruger denne respekt og tillid - kan ikke retfærdiggøre, at man udnævner denne omstændighed til et generelt udgangspunkt hvorfra hver patient betragtes først. Det ville reelt betyde og medføre TERM-modellens (http://www.overgangsalderen.net/forum/forumdisplay.php?f=420) allerede (i det danske sundhedsvæsen) udbredte paradigme: "Alle patienter bør betragtes som hypokondere, indtil det modsatte er bevist". Det burde ikke kunne accepteres af nogen læge med selvrespekt i behold.
Hele denne lange indledning tjener et formål og dette er - at henlede de maltrakterede hypothyreose- og fibromyalgi patienternes opmærksomhed på, at selv om de ikke findes i vort lille land - findes altså ude i verden læger, som føler, tænker og handler anderledes, end vi er vant til her hos os. Og at disse læger vælger at gå mod strømmen og bringe upopulære hos kollegerne budskaber frem, som reelt redder liv - i mere end en betydning.
Dr. Lowe hører til de læger, som har viet sit liv til at udforske og løse gåden om fibromyalgi, som en sygdom, der er direkte forbundet med stofskiftesygdommen hypothyreose. Han har skrevet oceaner af artikler, behandlet tusinder patienter og hans erfaring på dette felt et stor.
Alting tager tid, også indsamling af viden og udvikling af indsigt... Hos os begyndte det for ca et år siden, da vi fik stykket sammen et langt indlæg om forbindelsen mellem Lavt Stofskifte, Fibromyalgi og Kronisk Trætheds Syndrom (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=9840).
Senere kom Karina til os, med sin personlig beretning (http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=11005) om hendes egne erfaringer med at behandle fibromyalgi med thyroid-hormoner og binyrebarkhormon. Karinas erfaringer begynder med, at hun finder Dr. Lowe på internettet, læser om hans arbejde og begynder selv at følge anvisninger - med, iflg. hende selv - forbløffende resultater...
Alt i alt - havde jeg derfor besluttet at skrive til dr. Lowe og bede om tilladelse til at oversætte nogle af hans artikler, idet hans navn og arbejde er stort set ukendt i Scandinavien, på trods af, at vores solfattige liv opfylder adskillige kriterier for udvikling af netop disse sygdomme dr. Lowe beskæftiger sig med... i modsætning til et totalt fravær af det rette fokus hos vore egne læger.
Vi har nu fået et svar og en tilladelse til at oversætte dr. Lowes artikler, hvilket bliver gjort over de første måneder i det nye år. Det er en krævende opgave, hvorfor det er nødvendigt at undgå hastværk. Når arbejdet er fuldført, vil vi sende teksterne til dr. Lowe, som gerne vil have dem offentliggjort på sine hjemmesider til gavn for de scandinaver, som kommer forbi og måske ikke har sprogkundskaber på niveau, hvor de kan få gavn af oplysninger. Det sidste dog nævnes med den særlige forståelse for, at mange langtidssyge af hypothyreose, fibromyalgi m.v. oplever et voldsomt fald i deres koncentrationsevne samt tab af de kognitive færdigheder, herunder evnen til at følge og forstå en tekst forfattet på et fremmed sprog, selv om dette sprog før i tiden var fuldt behersket. Derfor. :smi054
Korrespondancen med dr. Lowe følger med i næste indlæg - indtil videre på engelsk, men hold øje med denne tråd efter Nytår. Oversættelserne vil komme stille og rolig, hen ad vejen.
Mod og god bedring - kære venner :smt049